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부적합품 관리 절차서

(강하넷) www.kangha.net 강하넷 품질관리절차서 절차서번호 QCP-01 개정 번호 0 부적합품 관리 절차서 PAGE 2 of 5   1. 적용목적 본 절차서는 계약 SPEC., 도면 및 관련기준에 일치하지 않는 품질문제점 , 즉 제작중 일반 COMMENT 사항 , 시정 및 예방관리 사항 , 부적합보고 사항 등을 시정하고 재발 방지와 고객만족을 위한 체계적인 FEED-BACK 활동을 규정한 것이다 .   2. 적용 범위 본 절차서는 프로젝트 제작공정 중에 발생하는 모든 품질 문제점에 적용 한다 .   3. 용어의 정의 3.1 감독관 : 제품 발주자 , 선주 , 선급 및 제 3 검사기관의 검사원을 총칭한다 . 3.2 COMMENT REPORT : 제작 중 발생하는 일반 품질문제점을 기록한 것 . 3.3 부적합 (NON-CONFORMITY) : 규정된 요건을 만족 시키지 못하는 것 . 3.4 시정조치 (CORRECTIVE ACTION) : 부적합 원인을 제거하고 재발방지를 위해 활동한 사항 3.5 예방조치 (PREVENTIVE ACTION) : 부적합의 잠재적 원인을 사전에 제거하기 위해 활동한 사항 3.6 부적합 판정 : ① 그대로 사용 : 부적합 사항이 제품의 성능 , 내구성 , 적합성 및 성능 등에 영향을 주 지않 는 사항이거나 감독관과 협의하에 부적합 사항이 그대로 사용토록 승인된 경우 . ② 보 수 : 제품이 규정된 요구사항에 적합하지 않더라도 부분적인 수정을 실시하여 제품의 품질 및 안전성을 보증할 수 있는 경우 . ③ 재작업 : 규정된 요건에 적합하지 않고 근본적으로 심각한 불일치 사항이 발생한 제품에 대하여 전반적인 개보수를 실시하여 규정요건에 적합하도록 요구하는 경우 . ④ 폐 기 : 제품의 불일치 사항이 재작업 등의 개보수로는 규정된 요건에 적합하지 않아사용 이 불가능한 경우 . 4. 책임 및 권한 4.1 품질경영팀장 및 팀장의 위임에 의하여 검사원은 다음과 같은 책임과 권한